年5月18日，唯可同（维立西呱片）在中国正式获批上市，成为全球首个用于心力衰竭治疗的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂。年11月2日，唯可同中国上市会（北京站）在京顺利召开！心血管领域大咖齐聚一堂，共同见证这一激动人心的时刻，唯可同上市给心衰患者提供了新的治疗选择，同时让心衰管理进入新的格局。
V来已来——唯可同上市启动
大会伊始，首都医科医院马长生教授在致辞中表示，中国心衰患者数量庞大，并且随着老龄化加剧心衰患病率逐渐上升。基于VICTORIA研究的阳性结果，维立西呱获批在中国上市，为中国心衰患者带来新的治疗方案。希望在维立西呱的助力下，中国心衰患者能够获得更好的管理，同时非常期待维立西呱正在进行的VICTOR研究结果，让更多患者从治疗中获益。
马长生教授致辞
拜耳中国处方药高级副总裁、北中国总经理白利勇先生在致辞中谈到，心力衰竭临床治疗需求急迫，维立西呱获得了中国药监局的优先审评资格并成功获批上市，为中国心衰患者提供了一个全新的治疗选择。期待未来中国医生能够积累丰富的维立西呱临床应用经验，并与全球同道分享交流，以更好地推动中国心衰诊疗水平的提升，惠及更多心衰患者。拜耳也将一如既往地以专业的团队、严谨的态度、创新的精神，全力支持中国心血管领域的发展。
白利勇先生致辞
启动仪式（从左至右：张健教授、白利勇先生、马长生教授）
放眼V来，同抗心衰
在激动人心的启动仪式后，医院心内科主任汪芳教授、医院心内科主任刘医院心内科丁春华教授主持，中医院张健教授和张宇辉教授分享了精彩的学术内容，共同探讨心衰治疗的全新时代。
VICTORIA研究中国LeadingPI张健教授围绕“心衰早期多通路联合治疗”进行了展望，强调心衰应尽早治疗，多重干预，核心要点如下：
中国心衰患者基数庞大，预后不理想，一旦确诊应尽早治疗。
随着临床研究的进展和指南变迁，心衰药物治疗的最佳策略从逐步滴定变为多药起始联合，而且联用不同机制通路的药物越多，患者预后越佳。但真实世界中心衰患者的GDMT药物使用比例和目标剂量仍有不足，主要与低血压、肾功能受损或高血钾症引起的耐受性问题相关。
目前心衰患者的标准药物治疗主要集中在抑制神经激素机制和代谢-炎症机制紊乱，维立西呱另辟蹊径通过双重作用刺激sGC活化促进cGMP生成改善心肌、血管、肾脏功能，实现多重获益，为改善心衰预后带来新的突破。
VICTORIA研究显示，维立西呱在标准治疗基础上，能够显著降低心血管死亡或首次心衰住院风险，且对血压、血钾和肾功能无不良影响。
张健教授精彩分享瞬间
张宇辉教授结合真实临床案例对VICTORIA进行解读，核心要点如下：
VICTORIA研究是一项随机、双盲、安慰剂对照，事件驱动，国际多中心研究，是首个
